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武汉名实生物医药科技有限责任公司

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压***贴牌工厂诚信企业「名实生物」

发布时间:2022-01-12 05:00:20        








那么片1剂具有哪些优点呢?

   一、通常片1剂的溶出度及生物利用度较丸剂好;

   二、剂量准确,片1剂内含量差异较小;

   质量稳定,片1为干燥固体,且某些易氧化变质及易潮解的可借包衣加以保护。光线、空气、水分等对其影响较小;

   四、服用、携带、运输等较方便;

   五、机械化生产,产量大,成本低,卫生标准容易达到。色糖层(6-10层)实际片子温度为25-32℃,每层加入经过100筛的色糖浆E400-600ml转速7-10转/分(注意色糖浆的温度应保持在60℃左右)待片子完全松散无粘手感觉后开启热/排风进行干燥8-10分钟左右手感片子干燥后进行下一层。武汉名实生物由谈运良博士创立于2000年,位于武汉东湖新技术开发区。 公司自成立以来,恪守“以名律己,以实惠人”的公司理念,以大众健康为己任,坚持“凝集祖国传统***,现代生物技术”的技术发展思路,致力于生物技术、中西新药、新资源食品的研究开发及推广事业。


      为了掌握片1剂的各种制备方法,必须了解片1剂制备的两个重要前提条件,即:用于压片的物料(颗粒或粉末)应该具有良好的流动性和良好的可压性。⑤润滑剂,片1剂中常用的疏水性润滑剂,可能严重影响片1剂的湿润性,造成崩解迟缓。首先,片1剂是在较大的压力下压制成型的,在加压的初期,颗粒(或粉末)被挤紧,发生移动或滑动,从而接触更为紧密;随着压力的增加,颗粒问的距离和间隙进一步缩小并产生塑性或弹性变形,同时也有部份颗粒被压碎(比表面积急剧增加)并填充于颗粒的间隙当中;当达到一定压力时,颗粒间的距离已非常小(约10-8~l0-7m),分子间的引力(内聚力)足以使颗粒固结成为整体的片状物




   

按照制备工艺的时间顺序,片1剂的制备工艺主要包括:粉碎、过筛、混合、制粒、干燥与压片等。

  关于粉碎、过筛、混合个工艺过程详见第2章散剂,这里主要介绍制粒、干燥与压片后三个工艺过程。

  为了掌握片1剂的各种制备方法,必须了解片1剂制备的两个重要前提条件,即:用于压片的物料(颗粒或粉末)应该具有良好的流动性和良好的可压性





        释放速度调节剂 又称释放速度促进剂或致孔剂。散剂的质量检查项目,主要有:(1)粒度除另有规定外,局部用散剂照下述方法检查,粒度应符合规定。在薄膜衣材料中加有蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG等水溶性物质时,一旦遇到水,水溶性材料迅速溶解,留下一个多孔膜作散屏障。

      固体物料及色料 有些聚合物的粘性过大时,适当加入固体粉末以防止或片1剂的粘连。如聚丙1烯酸酯中加大滑石粉、硬脂酸镁;乙1基纤维素中加入胶态二氧化硅。




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